La batalla de Thiago Aguirre contra la neurofibromatosis

Hoy les queremos contar la historia de otro de nuestros superhéroes, Thiago Aguirre.

Thiago nació en Necochea, tiene 11 años y padece una neurofibromatosis tipo 1. Recibe tratamiento desde el 12 de junio de 2017.

Esta difícil enfermedad es un trastorno hereditario en el cual se forman tumores (neurofibromas) de tejidos nerviosos. Ocurren en las capas superior e inferior de la piel y también en los nervios del cerebro (pares craneales) y la médula espinal (nervios o pares raquídeos).

Gracias a los aportes de nuestros suscriptores y aportantes únicos, pudimos ayudar en Fundación Kelluafen a costear pasajes a Buenos Aires y gastos para el día a día, ya que Thiago y su familia recibirán tratamiento a partir del lunes en el Hospital Garrahan, institución que los cobijó desde el primer día de conocimiento de su enfermedad.

Queremos agradecer por la colaboración para ayudar a Thiago y su familia, como así también a muchos niños y niñas que atraviesan momentos delicados de salud.

Juntos podemos lograrlo.